ełk nfz

Zastosowali podejście genetyczne, aby odpowiedzieć na pytanie, co czyni niektóre wirusy biegłą w szybkiej indukcji wysokich mian przeciwciał neutralizujących. Zrobili rekombinowane wirusy VSV (zwane rekombinowanym VSV lub rVSV), silnym induktorem przeciwciał neutralizujących, a także LCMV (nazywanym rekombinowanym LCMV lub rLCMV), nieskutecznym induktorem neutralizujących przeciwciał, poprzez zamianę ich powierzchniowych glikoprotein, które są cele neutralizacji za pośrednictwem przeciwciał. Otrzymano w ten sposób glikoproteinę VSV wyrażającą rLCMV (rLCMV / VSV-GP) i glikoproteinę LCMV wyrażającą rVSV (rVSV / LCMV-GP). Autorzy następnie porównali odpowiedzi przeciwciał neutralizujących do każdego z 2 macierzystych i rekombinowanych wirusów u zainfekowanych myszy. Wyniki sugerują prostą i początkowo zaskakującą odpowiedź (ryc. 1). Odpowiedzi na rekombinowane wirusy zostały określone wyłącznie przez glikoproteinę powierzchniową, a nie przez resztę wirusa. rLCMV / VSV-GP indukowało szybkie i skuteczne odpowiedzi przeciwciał neutralizujących (Figura 1D), podobne do odpowiedzi indukowanych przez rodzicielski szczep VSV (Figura 1A); myszy zakażone rVSV / LCMV-GP wytwarzały niewiele wykrywalnych przeciwciał neutralizujących podczas 30-dniowego okresu obserwacji (Figura 1C), podobnie jak myszy zakażone LCMV (Figura 1B). Większość innych parametrów zakażenia rodzicielskim LCMV i rVSV / LCMV-GP były podobne lub takie same, w tym indukcja odpowiedzi limfocytów T, nawet jeśli na ilość powierzchniowego antygenu i tropizm komórkowy rekombinantów mógł wpływać glikoproteina powierzchniowa. Figura 1Kinetyki neutralizujących odpowiedzi przeciwciał indukowanych u myszy po zakażeniu wirusem VSV (A), bulwiastego rabdowirusa zawierającego jeden rodzaj RNA i (B) LCMV, arewirusa zawierającego 2 wirionowe RNA i niektóre rybosomy. Dzięki odwrotnym technikom genetycznym, glikoproteiny powierzchniowe wirionów zostały zamienione pomiędzy dwoma wirusami (C i D), a szybkość generowania przeciwciał neutralizujących okazała się skorelowana z glikoproteiną powierzchniową ulegającą ekspresji na rekombinowanym wirusie (10). Czy różnice w taktowaniu wynikają z sekwencji immunoglobulin linii zarodkowej. W jaki sposób zatem wewnętrzne właściwości glikoproteiny powierzchniowej wirusa mogą uwzględniać czas neutralizacji odpowiedzi przeciwciał. W niektórych przypadkach silnie glikozylowane białka, takie jak wirus HIV lub małpiego wirusa niedoboru odporności (SIV), spowalniają glikoproteiny, mogą jedynie indukować niskie miano neutralizujących przeciwciał. Usunięcie miejsc glikozylacji glikoproteiny SIV umożliwia indukcję przeciwciał o zwiększonej aktywności neutralizującej (13). Wysoki poziom glikozylacji może jednak zakłócać zdolność wirusa do indukowania wysokich mian przeciwciał neutralizujących, ale nie wpływają na czas neutralizacji wytwarzania przeciwciał. Odpowiedź na pytanie postawione przez Pinschewer i współpracowników może mieć więcej wspólnego z ewolucją reakcji przeciwciał
[patrz też: kury ozdobne olx, choroba dekompresyjna, parafia św michała archanioła w płońsku ]