Klon opornego na metycylinę Staphylococcus aureus wśród profesjonalnych piłkarzy ad 5

Po trawieniu endonukleazą SmaI, zespoły PFGE były nieodróżnialne od siebie, ale także nieodróżnialne od wzorców związanych z różnymi skupionymi w społeczności klastrami MRSA i sporadycznymi przypadkami w Stanach Zjednoczonych. Zarówno izolaty zespołów, jak i nieodróżnialne izolaty związane ze społecznością różniły się od innych izolatów MRSA związanych ze społecznością (USA400) i znanych izolatów związanych z opieką zdrowotną (USA100 i USA200). W celu dalszego rozróżnienia wśród nieodróżnialnych wzorców PFGE przeprowadzono trawienie pięcioma dodatkowymi enzymami (EagI, SacII, NarI, ApaI i NaeI) na izolatach MRSA: dwóch z Rams, ośmiu z Drużyny A i jednego przedstawiciela izolowano z każdego z dziewięciu wcześniej badano klastry społeczności i sporadyczne przypadki wśród uczestników sportu, dzieci, więźniów, rekrutów wojskowych i mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami. Po każdym z pięciu dodatkowych trawień izolaty ponownie miały nieodróżnialne wzorce. Ten podtyp klonalny jest teraz klasyfikowany jako typ pola pulsacyjnego USA300-0114. Wszystkie izolaty USA300-0114 zawierały gen dla leukocydyny Panton-Valentine oraz kompleks genów oporności na SCCmec typu IVa. Podtyp USA300-0114 został określony jako wchodzący w typ sekwencji 8 podczas typowania sekwencyjnego multilocus.
Badanie wymazu z nosa wykazało, że 23 z 58 graczy Rams (40 procent) i 12 z 26 członków personelu (46 procent) zostali skolonizowani z S. aureus wrażliwym na metycylinę (MSSA). Nie zidentyfikowano MRSA. Żadne próbki środowiskowe nie dały MRSA; jednak izolaty MSSA odzyskano z sztyftu do aplikatora żelowego stosowanego do sklejania kostek iz dwóch próbek wody z wirówkami zebranych pod koniec dnia. Izolaty żelu i wody wirowej były nie do odróżnienia na PFGE od MSSA odzyskanego z wymazów z nosa.
Badanie jednego nosowego izolatu MSSA ujawniło dwuzakresową różnicę w stosunku do wzoru USA300-0114. Izolat ten miał również gen dla leukocydyny Panton-Valentine. Analiza hybrydyzacji Southern blot izolatów MRSA z ogniska i donosowego izolatu MSSA wykazała, że brakujący fragment w izolacie MSSA niósł gen oporności na mecA. Brak genu mecA może oznaczać, że izolat utracił gen odporności lub że ten MSSA reprezentuje szczep, który jeszcze nie nabył genu odporności.
Dyskusja
Nasze badanie ujawniło, że grupa ropni skórnych wśród profesjonalnych piłkarzy i inne niedawne wybuchy infekcji skóry w Stanach Zjednoczonych zostały spowodowane przez wyłaniający się klon MRSA. Ten klon związany ze społecznością różni się od szczepów MRSA krążących w placówkach opieki zdrowotnej, ponieważ był wrażliwy na większość środków przeciwdrobnoustrojowych innych niż .-laktamy i makrolidy, powodował przede wszystkim infekcje skóry u osób zdrowych i nosił zarówno charakterystyczny kompleks genów dla oporności na metycylinę (SCCmec typu IVa) i genu dla leukocydyny Panton-Valentine, cytotoksyny, która była związana z ciężkimi ropniami i martwiczym zapaleniem płuc.13 W sezonie piłkarskim 2003 ropnie pojawiły się również w konkurencyjnej drużynie po meczu z Rams , sugerując, że transmisja MRSA nastąpiła podczas gry.
Zastosowaliśmy PFGE i pięć endonukleaz restrykcyjnych, aby pokazać, że izolaty MRSA z obu zespołów są nie do odróżnienia
[przypisy: foreverslim cena, nfz poznań sanatoria lista oczekujących, trójtlenek arsenu ]
[przypisy: choroby psów, choroby tarczycy objawy, ciśnienie krwi normy ]