neurolog bolesławiec prywatnie

Zawartość heteroazomeru w tkance innej niż hemowa (. G / g masy mokrej) porównano w typie dzikim (+ / +, n = 6), Hjv + /. (+ / ., n = 7) i Hjv. /. (. / ., n = 4) myszy w wieku 6 tygodni. * P <0,05 między Hjv. /. i myszy typu dzikiego; Test ucznia. Następnie zbadaliśmy miejsca nagromadzenia żelaza, barwiąc skrawki histologiczne żelaza (ryc. 2). W wieku 6 do 7 tygodni stwierdzono znaczne gromadzenie się żelaza w komórkach miąższu wątroby (hepatocytach) w okresie okołomenalowym, podczas gdy oszczędzano miejscowe makrofagi (komórki Kupffera). U większości zwierząt odkładanie żelaza wątrobowokomórkowego okazało się być nieco bardziej widoczne w okolicy okołoportowej (Figura 2, A i B, i dane nie pokazane). Żelazną akumulację obserwowano również w dystalnych kanalikach nerki i zewnątrzwydzielniczej i wewnątrzwydzielniczej trzustce, w podzbiorze komórek w przednim płacie przysadki iw tętniczkowych komórkach śródbłonka jądra (dane nie pokazane). W porównaniu z myszami typu dzikiego, barwienie żelaza było minimalne w Hjv. /. makrofagi śledziony (fig. 2, C i D). Ponadto, podczas gdy było dużo żelaza w enterocytach 6- do 7-tygodniowych myszy typu dzikiego, odnotowano znaczny spadek ilości żelaza barwiącego obecnego w proksymalnych enterocytach dwunastnicy w Hjv. /. myszy (Figura 2, E (H)). Rysunek 2. Badanie histologiczne obciążenia żelaza. Żelazo tkankowe wykryto przez barwienie błękitem Perls Prussian blue (niebieskie zabarwienie) lub wzmocnionym DAB barwnikiem Perls (brązowa plama). (A) Wątróbka typu dzikiego. (B) Hjv. /. wątróbka. (C) Śledziona typu dzikiego. (D) Hjv. /. śledziona. (E i G) proksymalna dwunastnica typu dzikiego. (F i H) Hjv. /. bliższa dwunastnica. Fotomikrografię dwuodendową wykonano w odległości około 0,5 cm od odźwiernika. Oryginalne powiększenie, × 100 (C. F) i × 400 (A, B, G i H). Młoda, kobieca Hjv. /. myszy były płodne i zdolne do rodzenia młodych, które były nie do odróżnienia od normalnych myszy. Sześcio- do siedmiotygodniowego Hjv. /. myszy płci męskiej miały mocną, pełną spermatogenezę i normalną liczbę komórek Leydiga i Sertoliego i były również płodne (dane nie pokazane). Wnioskujemy, że systemowe przeciążenie żelazem nie wpływa na potencjał reprodukcyjny młodych dorosłych Hjv. /. myszy. Hjv. /. u myszy występuje poważny deficyt w wytwarzaniu hepcydyny i nadekspresja ferroportyny. Obecnie nie jest możliwe zmierzenie poziomu hepcydyny u myszy. Z tego powodu zbadaliśmy ekspresję mRNA wątroby hepcydyny przez analizę Northern blot. Znaleźliśmy, że Hjv. /. myszy znacznie zmniejszyły ekspresję mRNA wątrobowej hepcydyny w porównaniu z myszami kontrolnymi (Figura 3). MRNA hepcydyny było niewykrywalne w niektórych Hjv2 /. myszy. Gdy wykryto mRNA hepcydyny, poziomy w Hjvc / l zwierzęta uśredniały średnio około 5,5-krotnie mniej niż obserwowane w kontrolach typu dzikiego (P <0,005, oznaczanie ilościowe za pomocą analizy fosfoimagera). Zmniejszenie poziomów mRNA hepcydyny w Hjv. /. myszy pojawiły się pomimo ogromnego przeciążenia żelazem. Poziomy mRNA hepcydyny w Hjv + /. myszy były nie do odróżnienia od tych obserwowanych w kontrolach typu dzikiego (dane nie pokazane). Figura 3 Ekspresja mRNA hepcydyny. Mysi wątrobowy analizowano na analizie Northern blot dla hepcydyny i aktyny. Wyniki przedstawiono dla 3 myszy typu dzikiego (po lewej 3 linie) i 3 myszy Hjv. /. myszy (prawe 3 pasy). Zbadaliśmy ekspresję ferroportyny za pomocą immunohistochemii, koncentrując się na tych tkankach, w których ważna jest ferroportyna (14). Podczas gdy immunohistochemia jest mniej ilościowa niż inne techniki, ma tę zaletę, że wykazuje komórkową lokalizację białka. Ferroportyna jest normalnie wyrażana na niskich poziomach w wchłanianiu enterocytów wyściełających kosmki jelitowe (Figura 4, A i C). Jednak w Hjv. /. myszy, obserwowaliśmy ogromny wzrost białka ferroportyny wyrażany na błonie podstawno-bocznej (ryc. 4, B i D). Podobnie, ekspresja ferroportyny była znacznie zwiększona w makrofagach tkankowych wątroby (figura 4F) i śledzionach (figura 4H) Hjvc /. myszy w porównaniu z kontrolami typu dzikiego (fig. 4, E i G). Figura 4 Zwiększona ekspresja ferroportyny w Hjv. /. myszy [więcej w: kury ozdobne olx, choroba dekompresyjna, chłoniak złośliwy ]