Etanercept plus standardowa terapia granululomatozy Wegenera ad 6

Nowotwory te obejmowały dwa przypadki śluzowatego gruczolakoraka okrężnicy, jednego przerzutowego raka dróg żółciowych, jednego raka nerkowokomórkowego, jednego raka sutka i jednego liposiarczaka (nawrót po resekcji pierwotnej 10 lat przed włączeniem do badania). Nie stwierdzono istotnej różnicy w występowaniu raków podstawnokomórkowych lub raka płaskonabłonkowego, z trzema przypadkami w grupie etanercept i czterema w grupie kontrolnej. Porównaliśmy sześć stałych raków w grupie etanercept z bazą danych SEER28, która obejmuje wszystkie inwazyjne raki oraz raka pęcherza moczowego i raka sutka in situ. Na podstawie częstości występowania w zależności od wieku i płci, w grupie etanerceptu oczekiwano 1.92 raków litych (standaryzowany wskaźnik zapadalności, 312%, P = 0,004). Podczas sześciomiesięcznego okresu obserwacji po leczeniu badanym zdiagnozowano trzy dodatkowe raki stałe. Read more „Etanercept plus standardowa terapia granululomatozy Wegenera ad 6”

Choroby związane z przechowywaniem glikogenu prezentujące się jako kardiomiopatia przerostowa ad 8

AMPK, który składa się z podjednostek ., . i ., reguluje również utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez fosforylację karboksylazy acetyl-CoA (acetylo-aza-acetylo-CoA ~ P). Defekty w PRKAG2 (regulatorowa podjednostka . AMPK), LAMP2 lub kwaśna glukozydaza powodują podstępną akumulację glikogenu, powodując przerost serca i zaburzenia elektrofizjologiczne. Defekty enzymów uczestniczących w metabolizmie glikogenu mięśniowego zazwyczaj powodują chorobę układową26 i często obejmują serce (ryc. Read more „Choroby związane z przechowywaniem glikogenu prezentujące się jako kardiomiopatia przerostowa ad 8”

Choroby związane z przechowywaniem glikogenu prezentujące się jako kardiomiopatia przerostowa

Niewyjaśniony przerost lewej komory często powoduje rozpoznanie przerostowej kardiomiopatii, zaburzenia genów sarcomerów-białek. Ponieważ mutacje w genie kinazy białkowej aktywowanej AMP .2 (PRKAG2) powodują nagromadzenie glikogenu mięśnia sercowego i przerost lewej komory, który naśladuje przerostową kardiomiopatię, postawiliśmy hipotezę, że kardiomiopatia przerostowa może być klinicznie błędnie zdiagnozowana u pacjentów z innymi mutacjami w genach regulujących metabolizm glikogenu . Metody
Analizy genetyczne przeprowadzone u 75 kolejnych niespokrewnionych pacjentów z kardiomiopatią przerostową wykryły 40 mutacji sarkomeru-białka. U pozostałych 35 pacjentów badano PRKAG2, białka błonowe 2 związane z lizosomem (LAMP2), .-galaktozydaza (GLA) i kwas .-1,4-glukozydaza (GAA).
Wyniki
Nie wykryto defektów genu powodujących chorobę Fabry ego (GLA) i chorobę Pompego (GAA), ale zidentyfikowano dwie mutacje LAMP2 i jedną PRKAG2 u probantów z wyraźnym przerostem i nieprawidłowościami elektrofizjologicznymi. Read more „Choroby związane z przechowywaniem glikogenu prezentujące się jako kardiomiopatia przerostowa”

Prawdopodobna transmisja wirusa grypy ptaków A (H5N1) z człowieka na człowieka ad

Dwóch pracowników opieki zdrowotnej, którzy opiekowali się pacjentami w Hong Kongu w 1997 r., Później okazało się, że mają przeciwciała przeciwko hemaglutyninie H5, i jeden przypomniał, że miał chorobę oddechową po ekspozycji na jednego z pacjentów.13 Dwa klastry rodzinne w Wietnamie w 2004 r. Uznano za są kompatybilne z rozprzestrzenianiem się ptaków z ludźmi, chociaż nie można wykluczyć ograniczonego rozprzestrzeniania się między ludźmi12 Zgłaszamy wyniki dochodzenia w grupie rodzinnej zakażeń wirusem grypy typu A (H5N1). Gromada ta była niezwykła, ponieważ jeden z zakażonych członków rodziny mieszkał w odległym mieście, ale zapewniał bezpośrednią, szpitalną opiekę nad pacjentem wskaźnikowym, podkreślając możliwość transmisji osobowej.
Metody
Pacjenci
Tabela 1. Tabela 1. Read more „Prawdopodobna transmisja wirusa grypy ptaków A (H5N1) z człowieka na człowieka ad”

Deadly Medicine: Tworzenie Master Race

Mity często pełnią rolę ochronną, zapewniając komfort, dzięki czemu głęboko zakorzenione przekonania nie zostaną podważone. Jeśli chodzi o medycynę w Trzeciej Rzeszy, dwa takie mity to przekonania, że jedynie marginalni lekarze w ekstremalnych sytuacjach uczestniczyli w zbrodniach przeciwko ludzkości i że praktyka niemieckiej medycyny masowej nie została zakłócona przez otaczający ją wir. Naukowe, obszerne prace Roberta Liftona, Roberta N. Proctora, Michaela H. Katera i Henry ego Friedlandera, między innymi, zrobiły wiele, aby odegrać te mity. Read more „Deadly Medicine: Tworzenie Master Race”